1962年(nián)美國(guó)聯合碳化物公司(UCC)發現了分子(zǐ)篩對氣體的(de)選擇性特性,并在實驗設備上實現了對少數不同氣體的(de)分離(lí),随即研制成功了世界上第一(yī)台制氫工業裝置。随着分子(zǐ)篩材料與工藝的(de)不斷提升,七十年(nián)代中期美國(guó)和(hé)德國(guó)首先将PSA技術應用于空氣分離(lí)并在化工領域得到應用, 到八十年(nián)代中期化學(xué)工業的(de)發展為(wèi)分子(zǐ)篩性能的(de)提高(gāo)起到了關鍵作用,使設備小型化成為(wèi)可(kě)能。1985年(nián)美國(guó)的(de)Praxair公司研制的(de)第一(yī)台小型制氧機(jī)的(de)問世标志着PSA技術小型化的(de)開始。九十年(nián)代初産品意義上的(de)醫用制氧機(jī)開始出現,美國(guó)材料實驗學(xué)會(ASTM)于1993年(nián)頒 1布了醫用制氧機(jī)标準規範(F1464-1993),國(guó)際标準組織于1996年(nián)發布了醫用制氧機(jī)的(de)安全性标準(ISO8359:1996)。從此,醫用分子(zǐ)篩制氧機(jī)在國(guó)外醫院得到廣泛應用。

随着醫用分子(zǐ)篩制氧機(jī)在國(guó)內(nèi)的(de)引進出現, 為(wèi)了規範醫用分子(zǐ)篩制氧機(jī)在我(wǒ)國(guó)醫院的(de)應用, 國(guó)家藥品管理(lǐ)局于1998年(nián)4月8日頒布了《YY/T0298—1998醫用分子(zǐ)篩制氧設備通用技術規範》,規範中明确規定醫用分子(zǐ)篩制氧設備的(de)氧含量≥90%(mL/m1),并于2012年(nián)國(guó)家藥品管理(lǐ)局又頒布了WS1-XG-008-2012《富氧空氣(93%氧)質量标準》，氧含量90.0%～96.0% (mL/m1)，之後國(guó)家住房和(hé)城鄉建設部和(hé)國(guó)家質量監督檢驗檢疫總局在2012年(nián)3月30日聯合發布了國(guó)家标準GB50751-2012《醫用氣體工程技術規範》，此國(guó)家标準再次對醫用分子(zǐ)篩制氧機(jī)的(de)定義，并允許各類醫療機(jī)構使用。